拡張型心筋症の好発年齢は?
この病気はどのような人に多いのですか
60歳前後の患者さんが最も多いという報告もありますが、子供からお年寄りまで幅広い年齢層に発症します。 また男女比では、2.6:1と男性に多い傾向がみられます。
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拡張型心筋症の原因は?
拡張型心筋症の一般的な原因として、ウイルス感染と一部の内分泌疾患があります。 最初の自覚症状は、多くの場合、息切れと疲労です。 拡張型心筋症を診断するために、心電図検査、心エコー検査、MRI検査を行います。 治療は心筋症の原因に対するものとなり、通常は薬を使用します。
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拡張型心筋症の平均寿命は?
1. 特発性拡張型(うっ血型)心筋症とは
本症は心室の筋肉の収縮が極めて悪くなり、心臓が拡張してしまう病気で肥大型心筋症に較べて予後の悪いものです。 我が国のかつて統計によると、診断されてから5年生存している人は54%、10年生存は36%とされていましたが、最近では治療の進歩により生存率は76%と良くなっています。
拡張型心筋症は息苦しいですか?
肺にうっ血が起こると息切れ、呼吸困難が生じ、最初は歩行や階段昇降など労作時のみに感じる程度ですが、進行すると安静時もしくは睡眠時に横になっていても呼吸困難が出現するようになります。 呼吸困難が急速に進行し、ピンク色の泡状の痰が出たり、意識レベルの低下をきたしたりして、緊急に治療を必要とすることもあります。
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拡張型心筋症の治し方は?
・心臓移植従来の内科的治療、外科的治療を行っても改善しない重症の心不全症状で延命、救命のできない拡張型心筋症では心臓移植が唯一の治療法となります。 心臓移植では生存率は1年で80%、10年で70%と言われており期待できる治療となります。
拡張型心筋症の10年生存率は?
1. 特発性拡張型(うっ血型)心筋症とは
本症は心室の筋肉の収縮が極めて悪くなり、心臓が拡張してしまう病気で肥大型心筋症に較べて予後の悪いものです。 我が国のかつて統計によると、診断されてから5年生存している人は54%、10年生存は36%とされていましたが、最近では治療の進歩により生存率は76%と良くなっています。
拡張型心筋症 治療しないとどうなる?
拡張型心筋症の場合、心臓が拡大し心臓の収縮が低下し、心不全を引き起こします。 このことに、体の中の様々なホルモンの増加が関わっており心臓に悪影響を及ぼすことが知られています。 これらのホルモンを抑制することで、心不全の悪化を防いだり、心臓の形や機能を改善させたりすることが知られています。
拡張型心筋症 何人に一人?
特発性拡張型心筋症の発生頻度は、人口10万人あたり7〜14名程度といわれています。 これは、心不全の状態を呈する心疾患のなかの10〜20%程度であり、発生頻度としては少ないと考えられています。
拡張型心筋症の生存率は?
この調査は病院受診者を対象としており、 病初期の拡張型心筋症は無症状の場合が多いため、実際の有病率はより高いものと思われる。 男女とも 60 歳代が最も多く、男女比は 2.6:1 と男性に多い。 本症の 5 年生存率は 76%であり死因の多くは心不全または不 整脈である。
拡張型心筋症の最期は?
拡張型心筋症(うっ血性心筋症ともいう)は原因不明の心筋疾患で、左室あるいは右室内腔の拡張、心室筋の収縮障害、心臓のポンプ機能低下、やがては心不全症状を起こし、さらに心不全治療抵抗性となり、強心薬や利尿薬なども効かなくなり、最終的には死に至る重い病気です。